人重組 FGF-7 （KGF） 成纖維細胞生長因子7（FGF-7）是FGF家族的一員，并且僅通過主要由上皮細胞表達的FGF受體亞型子集（Finch & Rubin）發(fā)揮作用。FGF-7似乎特異性作用于上皮細胞并刺激這些細胞的增殖、遷移和分化，并且在體外和體內也參與上皮保護和修復（Finch & Rubin;維爾納）。相比之下，F(xiàn)GF-7 僅由間充質來源的細胞產(chǎn)生，并作為間充質-上皮通訊的旁分泌介質

人重組 FGF-7 （KGF） 成纖維細胞生長因子7（FGF-7）是FGF家族的一員，并且僅通過主要由上皮細胞表達的FGF受體亞型子集（Finch & Rubin）發(fā)揮作用。FGF-7似乎特異性作用于上皮細胞并刺激這些細胞的增殖、遷移和分化，并且在體外和體內也參與上皮保護和修復（Finch & Rubin;維爾納）。相比之下，F(xiàn)GF-7 僅由間充質來源的細胞產(chǎn)生，并作為間充質-上皮通訊的旁分泌介質

人重組 FGF-7 （KGF） 成纖維細胞生長因子7（FGF-7）是FGF家族的一員，并且僅通過主要由上皮細胞表達的FGF受體亞型子集（Finch & Rubin）發(fā)揮作用。FGF-7似乎特異性作用于上皮細胞并刺激這些細胞的增殖、遷移和分化，并且在體外和體內也參與上皮保護和修復（Finch & Rubin;維爾納）。相比之下，F(xiàn)GF-7 僅由間充質來源的細胞產(chǎn)生，并作為間充質-上皮通訊的旁分泌介質

人重組 IL-4 人白細胞介素 4 （IL-4） 對蠕蟲感染的免疫反應以及過敏反應很重要（Olpihant 等人）。IL-4 受體由 IL-4Ra 的異二聚體和共同的 γ 鏈組成。IL-4 受體參與導致 JAK1/3 的激活以及 STAT6 和 IRS1/2 的募集 （Nelms et al.）。IL-4 驅動 B 細胞中的免疫球蛋白類別轉換（向 IgE、IgG4）、肥大細胞增生、粘液產(chǎn)生以及初始

人重組 IL-4 人白細胞介素 4 （IL-4） 對蠕蟲感染的免疫反應以及過敏反應很重要（Olpihant 等人）。IL-4 受體由 IL-4Ra 的異二聚體和共同的 γ 鏈組成。IL-4 受體參與導致 JAK1/3 的激活以及 STAT6 和 IRS1/2 的募集 （Nelms et al.）。IL-4 驅動 B 細胞中的免疫球蛋白類別轉換（向 IgE、IgG4）、肥大細胞增生、粘液產(chǎn)生以及初始

人重組 IL-4 人白細胞介素 4 （IL-4） 對蠕蟲感染的免疫反應以及過敏反應很重要（Olpihant 等人）。IL-4 受體由 IL-4Ra 的異二聚體和共同的 γ 鏈組成。IL-4 受體參與導致 JAK1/3 的激活以及 STAT6 和 IRS1/2 的募集 （Nelms et al.）。IL-4 驅動 B 細胞中的免疫球蛋白類別轉換（向 IgE、IgG4）、肥大細胞增生、粘液產(chǎn)生以及初始